Cuprins
- Introducere
- Simptome
- Factori de risc
- Genetica cancerului ovarian
- 5. Prevenire și tratament
- 6. Epidemiologie
- 7. Concluzie
- 8. Bibliografie
Extras din proiect
INTRODUCERE
Cancerul ovarian este un cancer care se formează în țesuturile ovarului. Ovarele sunt organele de reproducerefeminine unde iau naștere celulele sexuale (ovulele) și sunt produși hormonii sexuali feminini. Cancerele ovariene apar fie la nivelul celulelor de suprafață ale ovarului (epiteliul ovarian), formă numită cancer ovarian epitelial ( carcinom ovarian) sau la nivelul altor țesuturi din cadrul ovarului (cancer ovarian non-epitelial).
Cel mai frecvent tip de cancer ovarian este cel epitelial, care este responsabil pentru aproximativ 90% din tumorile ovariene primare.
SIMPTOME
Durere lombară, abdominală sau abdomino-pelvină
Simptome gastrointestinale: eructații , indigestie, grețuri, modificări ale tranzitului intestinal, constipație sau diaree
Hemoragii vaginale anormale, în special după menopauză
Apariția de scurgeri sau sângerări vaginale neobișnuite și neregulate
Dispareunie (durere în timpul actului sexual)
Mărirea în dimensiuni a abdomenului și chiar palparea unei formațiuni tumorale la acest nivel
Astenie
Tulburări urinare: micțiune iminentă, arsuri la urinat
Scădere neintențională în greutate
Dispnee (dificultate în respirație)
FACTORI DE RISC
Vârsta
Riscul genetic
Infertilitatea și tratamentul infertilității
Hormonoterapia de substituție (HRT)
Endometrioza
Talcul și alte substanțe
Inflamația
Greutatea/indice de masă corporală
Dieta
Fumatul
GENETICA CANCERULUI OVARIAN
Numeroasele studii efectuate au arătat că mutațiile genelor BRCA1 și BRCA2 care afectează linia germinală sunt responsabile de marea majoritate a cancerelor ereditare de ovar și sân.
BRCA1 (Breast Cancer 1 Gene) și BRCA2 (Breast Cancer 2 Gene) sunt gene supresoare ale tumorilor care codifică proteine cu rol în procesele de reparare a ADN-ului.
Au fost comunicate peste 1 200 mutații ale genei BRCA1 și peste 1 300 mutații ale genei BRCA2.
Deși persoanele cu HBOC (sindromul cancerului ereditar de ovar și sân) moștenesc o alelă BRCA1 sau BRCA2 defectuoasă de la unul dintre părinți, aceștia prezintă o a doua alelă funcțională.
În cazul în care și cea de-a doua alelă devine nefuncțională se dezvoltă procesul neoplazic, prin acumularea de mutații adiționale.
Bibliografie
Negură L., “Influența genelor BRCA în predispoziția ereditară la cancerul mamar și ovarian, la unele familii din nord-estul Moldovei”, Iași 2009;
Rădulescu C., “Tumorile ovariene”, Ed. University Press, Tg Mureș 2012;
http://oncohelp.ro/docs/ESMO-ACF-Cancerul-Ovarian-Ghid-Pentru-Pacienti.pdf
Conținut arhivă zip
- Cancerul ovarian.pptx