Politici publice în sănătate pe timpul pandemiei

Sprijin de urgență

Instrumentul pentru sprijin de urgență oferă ajutor strategic și direct în oricare stat membru solicitant, în special pentru a ajuta sectorul medical să facă față crizei de sănătate publică provocată de coronavirus. Instrumentul pentru sprijin de urgență dispune de 2,7 miliarde EUR din bugetul UE și este utilizat pentru a atenua consecințele imediate ale pandemiei și pentru a anticipa nevoile legate de ieșirea din criză și de redresarea ulterioară. Instrumentul este gestionat la nivel central de către Comisie și nu conține pachete naționale. El completează măsurile naționale și europene existente pentru a ajuta statele membre să facă față crizei de sănătate publică.

Un prim lot de aproximativ 1,5 milioane de măști medicale a fost livrat în 17 state membre și în Regatul Unit pentru a-i proteja pe lucrătorii din domeniul sănătății. Această livrare face parte dintr-o nouă achiziție de 10 milioane de măști, finanțată de Comisie, în cadrul Instrumentului pentru sprijin de urgență, cu scopul de a ajuta direct statele membre în eforturile lor de a atenua consecințele imediate ale pandemiei și de a sprijini redresarea economică. Aceste măști asigură necesarul pe o perioadă de circa o lună pentru personalul medical care lucrează în unitățile de terapie intensivă de pe tot teritoriul UE. În următoarele șase săptămâni, loturi de 1,5 milioane de măști vor pleca săptămânal către statele membre și regiunile care au nevoie de ele.

Asigurarea disponibilității materialelor și echipamentelor

Achiziții publice de echipamente medicale și de protecție

Echipamentele individuale de protecție - măști, mănuși, ochelari de protecție, ecrane faciale, combinezoane - precum și ventilatoarele și kiturile de testare sunt esențiale pentru spitale, cadrele medicale, pacienți, lucrătorii din teren și autoritățile de protecție civilă. Acordul voluntar de achiziție comună cu statele membre (plus Regatul Unit și Norvegia) permite achiziționarea în comun a acestor echipamente și materiale.

Comisia a lansat patru cereri diferite de oferte pentru echipamente și materiale medicale: la 28 februarie (mănuși și halate chirurgicale), la 17 martie (echipament individual de protecție a ochilor și a căilor respiratorii, precum și ventilatoare medicale și echipamente respiratorii) și 19 martie (echipamente de laborator, inclusiv kituri de testare), cu participarea a până la 25 state membre.

Echipament individual de protecție (salopete și mănuși): companiile au fost deja selectate, iar cadrul și contractele au fost semnate.

Categorii suplimentare de echipamente individuale de protecție (ochelari, viziere și măști) și ventilatoare pulmonare: companiile au fost selectate și au fost semnate mai multe contracte, astfel încât statele membre să poată transmite comenzile. Termenele de livrare și cantitățile vor fi negociate de statele membre și de furnizori.

Echipamente de laborator (kituri, reactivi, hardware): Comisia evaluează ofertele rapid.

Sunt în curs de desfășurare discuții cu statele membre în ceea ce privește lansarea procedurilor de achiziții de agenți terapeutici pentru investigații clinice și tratamente de bază pentru unitățile de terapie intensivă.

Atunci când desfășoară achiziții publice comune, Comisia Europeană are un rol de coordonare, în timp ce statele membre achiziționează bunurile.

Orientări privind utilizarea cadrului de achiziții publice

La 1 aprilie, Comisia Europeană a publicat orientări cu privire la modul de utilizare a tuturor flexibilităților oferite de cadrul UE privind achizițiile publice în situația de urgență legată de epidemia de coronavirus. Orientările conțin informații despre procedurile de ofertare aflate la dispoziția achizitorilor publici și despre termenele aplicabile și exemplifică modul în care achizitorii publici ar putea găsi soluții alternative și modalități de a stabili contacte cu piața pentru a putea furniza serviciile medicale atât de necesare. Aceste orientări facilitează furnizarea de către achizitorii publici a echipamentelor de protecție și a materialelor medicale vitale către cei care au nevoie de ele, facilitând desfășurarea achizițiilor publice și menținând, în același timp, standarde înalte de siguranță și calitate.

Creșterea capacităților europene de producție

Pentru a combate pandemia de coronavirus, producătorii din Europa și Comisia Europeană trebuie să colaboreze pentru a spori masiv producția de echipamente individuale de protecție. Comisia și organizațiile europene de standardizare au decis, la 20 martie, ca toate standardele europene armonizate relevante să fie puse, în mod excepțional și gratuit, la dispoziția tuturor întreprinderilor interesate. Această acțiune va ajuta atât întreprinderile din UE, cât și întreprinderile din țări terțe să producă aceste articole fără a compromite standardele noastre în materie de sănătate și siguranță și fără întârzieri nejustificate.

La 24 martie, Comisia a adoptat decizii privind o serie de standarde armonizate revizuite care le vor permite producătorilor să introducă pe piață dispozitive cu un nivel ridicat de performanță pentru a proteja pacienții, profesioniștii din domeniul sănătății și cetățenii în general. Standardele revizuite joacă un rol esențial, deoarece se referă la articole și dispozitive critice, cum ar fi măștile medicale, câmpurile operatorii, halatele și combinezoanele, dispozitivele de spălare/dezinfectare și sterilizare.

Standardele armonizate vor acoperi echipamente precum măștile și mănușile medicale, ecranele pentru protecția ochilor, îmbrăcămintea de protecție, precum și dispozitivele de protecție respiratorie.

La 30 martie, Comisia a anunțat că va pune la dispoziție orientări în trei sectoare pentru a-i ajuta pe producători să accelereze fabricarea de materiale și echipamente medicale esențiale: producția de echipamente individuale de protecție, cum ar fi măștile, fabricarea de produse pentru curățarea mâinilor fără clătire și de dezinfectanți pentru mâini și imprimarea 3D. La 3 aprilie, au fost publicate orientări privind dispozitivele medicale în contextul epidemiei de coronavirus. Aceste documente pot ajuta producătorii și autoritățile de supraveghere a pieței să garanteze că produsele sunt eficiente și respectă standardele de siguranță nesecare.